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FDA CFG 인증서 발급 절차


CFG

미국 FDA 규정을 준수하는 의료기기의 해외수출을 계획하고 계신가요? 목표 수출국 법규를 준수하는 것은 물론이지만, 기기가 미국 FDA 기준을 준수한다는 입증은 또 다른 중요한 과제입니다. 해당 경우 FDA의 외국 정부 인증서(CFG)가 도움이 될 수 있습니다.


FDA CFG 인증서란 무엇일까요?

CFG는 FDA에서 발급하는 문서로서 의료 기기가 미국 연방 식품, 의약품 및 화장품 법(FD&C Act)의 요구 사항을 준수하며 합법적으로 판매되고 있음을 확인하는 문서입니다. 이는 외국 감독 기관에 "이 기기는 미국에서 사용하기 안전합니다. 신뢰할 수 있습니다."라고 알려주는 것입니다.


FDA CFG 인증서가 중요한 이유는 무엇일까요?

많은 국가들이 의료 기기 등록 절차의 일환으로 CFG를 요구합니다. CFG를 제출함으로써 기기가 이미 엄격한 승인 절차를 거쳤음을 입증하여 새로운 시장 진출을 빠르게 할 수 있습니다.


누가 CFG 신청을 할 수 있을까요?

합법적으로 판매되고 FDA 허가를 받은 의료 기기를 제조 또는 판매하는 FDA 등록 미국 기관은 누구나 CFG 신청을 할 수 있습니다. 이는 Class I, II, III 기기에 모두 적용됩니다.


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