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臨床研究
臨床研究
Provision為需要滿足FDA法規要求的最有價值的客戶提供世界一流的臨床研究服務。
臨床開發過程並不容易。它充滿了複雜性和風險,可能使您的組織花費大量時間和金錢。
我們提供各種臨床研究服務,將我們的全球臨床和法規專業知識與專有技術結合在一起,以簡化您的市場之旅。
無論您研究的規模大小或範圍如何,Provide均可提供您所需的全面的臨床開發服務,從首次親密接觸到第四階段,再到上市後。
我們還具有監管專業知識,臨床試驗運營管理,付款人和市場准入計劃,醫學教育以及溝通能力,可以高效地查看您的旅程。

PROVISION FDA臨床研究諮詢服務:
選擇CRO
規約
FDA會議
學習管理代表
制定臨床試驗設計
確定樣本量計算
編寫,編輯或查看協議
編寫統計分析計劃(SAP)或中期分析計劃(IAP)
起草監管機構,董事會會議或臨床開發,監管和/或統計計劃的投資者介紹
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