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FDA, Moderna COVID-19 백신의 추가 투여 기간 5개월로 단축
January 07, 2022, 미국 식품의약국(FDA)은 18세 이상 개인을 대상으로 1차 백신 시리즈
완료와 추가 접종 사이의 기간을 최소 5개월로 단축하기 위해 Moderna COVID-19 백신의
긴급 사용 승인(EUA)을 수정했습니다.
"미국은 원래 SARS-CoV-2 바이러스 및 다른 변종보다 더 빠르게 확산되는 전염성이 높은
오미크론 변종 물결의 한가운데에 있습니다."
Peter Marks, M.D., Ph.D., FDA 생물의약품 평가 및 연구 센터 소장
"백신 접종은 순환하는 변종을 포함하여 COVID-19에 대한 우리의 최선의 방어이며, 1차 시리즈 완료와 추가 접종 사이의 시간을 단축하면 약화되는 면역을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 오늘의 조치는 또한 사용 가능한 mRNA 백신 중 추가 용량 투여 시기에 일관성을 가져옵니다. 우리는 모든 사람이 예방 접종을 받을 것을 권장합니다. COVID-19 백신이나 부스터를 받기에 늦은 때는 없습니다.”
2차 1차 접종을 마친 후 Moderna COVID-19 백신의 추가 접종을 받은 개인이 가장 흔히 보고한 부작용은 주사 부위의 통증, 발적, 부종, 피로, 두통, 근육, 통증과 오한 또는 관절이었습니다.
EUA 수정안은 ModernaTx Inc에 승인되었습니다.
Image Source : FDA (U.S. Food & Drug Administration)
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