2025년 미국 수출, 반드시 알아야 할 관세·통관 리스크 – 프로비전 대표 인터뷰

최근 [고비즈코리아 웹진]에 저희 프로비전 컨설팅 그룹 대표 인터뷰가 게재되었습니다. 이번 기사의 주제는 한국 기업들이 미국 시장 진출 시 반드시 직면하게 되는 관세·통관 리스크입니다. 단순한 제도 소개나 개괄적인 정보가 아닌, 2025년 현재 시점에서 기업들이 반드시 대비해야 할 핵심이슈를 다루고 있습니다. 특히 실무 현장에서 반복적으로 발생하는 문제와 이를 예방하기 위한 구체적 대응 전략을 제시하여, 수출 준비 단계에서 바로 활용 가능한 실질적 가이드가 되었다는 점에서 의미가 큽니다.

웹진 소개

이번 인터뷰는 중소벤처기업부, 중소기업유통센터/고비즈코리아를 비롯해 관련 산업 전문가 및 유관기관이 함께 기획·제작한 글로벌 이커머스 트렌드 웹진(GET vol.10)에 실린 기사입니다. 프로비전도 이 과정에 참여하며 FDA·통관 규제 전문가의 목소리를 더했습니다.

>>>>>>>웹진(GET vol.10) 바로 가기

인터뷰에서는 어떤 이야기를 나눴을까?

1. 2025년부터 달라지는 미국 통관·관세 규정

15% 추가 관세 부과, 소액면세(De Minimis) 기준 축소, UFLPA(강제노동방지법) 강화

➤ 준비가 부족하면 추가 비용과 통관 지연이 불가피합니다.

2. 온라인 플랫폼, 편리하지만 함정도 많다

• 수입자(Importer of Record) 지정 누락 → 보관료·벌금 발생

• “Made in Korea” 표기 누락, FNSKU 라벨 오류

• Proforma Invoice 불일치 → 통관 거부 사례

➤ 온라인 판매일수록 사전 서류 점검이 필수입니다.

3. 실무에서 반드시 챙겨야 할 기본 서류와 체크리스트

상업송장(Commercial Invoice), 포장명세서(Packing List), 선하증권(B/L) 또는 항공화물운송장(AWB), 원산지 증명서 및 FTA 관련 서류

➤ 이 기본 서류만 제대로 준비해도 초기 리스크 대부분을 줄일 수 있습니다.

4. 실제 사례에서 얻은 교훈

5. 전문가로서 전하는 조언

• 정책 변화 모니터링, FDA 등록·라벨링 사전 점검

• 플랫폼 리스크 관리 매뉴얼 마련

• 현지 파트너·전문가 네트워크 확보

이번 인터뷰는 단순히 회사 소식을 알리는 자리가 아니라, 미국 FDA 규제 대응과 글로벌 시장 진출 전략에 대해 많은 기업들이 관심을 가지는 가운데, 저희가 그간 쌓아온 경험과 인사이트를 공유할 수 있었던 뜻깊은 자리였습니다.

앞으로도 프로비전은 한국 기업들이 미국 시장에서 안정적으로 성장할 수 있도록 든든한 파트너가 되겠습니다.

※자세한 인터뷰 전문은 글로벌 이커머스 트렌드 웹진(GET vol.10) 에서 확인하실 수 있습니다.

프로비전 컨설팅 그룹은 FDA 규제 전문성을 바탕으로 기업들의 성공적인 미국 시장 진출을 돕고 있습니다.

화장품부터 의료기기까지, 복잡한 라벨링과 통관 절차를 명쾌하게 해결하며

글로벌 브랜드들의 든든한 파트너가 되어 드립니다.

새롭게 변화한 규제 환경에 대한 전문가의 도움이 필요하시면, 언제든지 문의 바랍니다.

>>>>> 지금 상담 신청하기

CONTACT US

Office: 1-909-493-3276

Email: ask@provisionfda.com

카카오톡 채널: http://pf.kakao.com/_XzUSG