화장품이 미국 세관에서 막히는 주요 원인 중 하나는 라벨 오류입니다. 경고문 누락, 잘못된 성분 표시, 또는 잘못된 성분명으로 인해 몇 주 동안 지연되거나 수천 달러의 재라벨링 비용이 발생할 수 있습니다.

 이 19페이지 분량의 전문가용 핸드북은 FDA 화장품 라벨링에 대한 완벽한 가이드로, 신뢰할 수 있는 미국 FDA 규제 컨설팅 회사인 Provision Consulting Group(PCG)에서 개발했습니다.

 핸드북 내용:

 
 단계별 규정 준수 체크리스트(섹션 1~7)
 필수 라벨 요소를 모두 포함합니다: 주요 표시 패널(PDP), 정보 패널, 성분 표시, 경고, 주장, 서식 및 최종 검토.
 
 필수 요소 차트(빠른 참조)
 교차 참조가 포함된 1페이지 요약 표 - 인쇄 전 마지막 순간의 검토에 적합합니다.
 
 청구 예: 허용 vs. 금지
 화장품에 대한 주장과 약물에 대한 주장 및 오해의 소지가 있는 진술을 명확히 구분합니다.
 
 FDA 금지 성분 목록
 21 CFR Part 700에 따른 금지/제한 물질 + FDA 시행 경고(예: 콜/납, 활석의 석면).
 
 실용적인 규정 준수 팁
 피해야 할 일반적인 실수, 기록 보관 모범 사례, 검증된 검토 워크플로.
 
 자기 점검 워크시트
 각 단계에서 규정 준수 여부를 확인하기 위해 표시할 수 있는 대화형 체크리스트입니다.


 이 핸드북이 필요한 이유
 이것이 당신에게 도움이 될 것입니다:
 비용 절감 → 라벨 재부착 비용, 재고 낭비, 규정 위반 벌금을 방지합니다.
 시간 절약 → 빠른 참조 차트와 자체 체크리스트를 사용하면 몇 시간이 아닌 몇 분 만에 라벨을 검토할 수 있습니다.
 스트레스 감소 → 허용되는 주장과 금지되는 주장에 대한 명확한 예를 통해 "화장품 대 의약품"이라는 모호한 영역에 빠지지 않도록 하세요.
 자신감을 얻으세요 → 소매업체에 제품을 배송하거나 판매하기 전에 라벨이 FDA의 21 CFR 규정을 준수하는지 확인하세요.
 신뢰 구축 → 소매업체와 유통업체가 주저 없이 수용할 수 있는 FDA 규정 준수 제품을 선보입니다.