프로비전은 자체 노하우로 각 고객사의 FDA 품질관리 시스템/cGMP 규정 준수, 개선, 감독 등의 컨설팅을 제공해드리고 있습니다.

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미국 연방 규정 FDA 21 CFR part 820, CFR 210, CFR 211, MoCRA 에서는 제품의 품질을 증명하기 위하여  제품 생산 시설의 구조화 된 시스템을 규정하고 있습니다. 

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프로비전은 이와 관련하여 사업체 감사, 생산 라인 점검, 규제 점검 등

FDA에서 요구하는 품질 관리 항목들 컨설팅을 제공해드리고 있습니다.

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앞으로의 전망은 의료기기, 의약품, 화장품에 대한 품질관리 규제 준수가 전과는 비교할 수 없을 정도로 강화가 될 것으로 예상되고 있으며, 이러한 변화에 빠르게 발 맞추어 프로비전은 각 고객사에게 최적화된 가장 적합하고 효율적인 시스템을 수립하고 유지해 나갈 수 있도록 컨설팅 서비스를 제공해드립니다.