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뉴스 / 인사이트
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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.
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의료기기 Q-Submissions : FDA와의 피드백 및 회의 요청
July 12 2022 Q-Submission 프로그램은 귀사에서 FDA로부터 정보 공유 및 IDE, IND, 마케팅 제출 또는 CW 제출 이외의 피드백을 받을 수 있는 중요한 기회입니다. Q-Sub은 Premarket Submission...
Provision Consulting Group
2022년 7월 12일2분 분량


프로비전, LA 총영사관 경제 자문위원 간담회 참석!
July 08 2022 LA 총영사관 간담회에 참석하고 있는 프로비전 프로비전이 LA 총영사관 경제 자문위원으로 초청되어 인도태평양 IPEF (경제프레임워크) 간담회에 참석하였습니다. 일시 : 2022년 6월 29일 (수) 장소 : LA 총영사관...
Provision Consulting Group
2022년 7월 8일1분 분량


의료기기 제조업체를 위한 미 수출 시 FDA 가이던스 : MDR
Jun 29 2022 FDA의 MDR 규정은 의료기기 제조업체 뿐만 아니라 FDA에서 해당 제품과 관련된 부작용 또는 오작동 등의 유해사례(사망, 중대한 상해 및 기능부전)를 모니터링하여 시기적절히 문제를 감지 및 수정하기 위함입니다. 또한...
Provision Consulting Group
2022년 6월 29일2분 분량


새로운 의료기기를 출시하기 위한 FDA 가이드
Jun 23 2022 미국에서 판매되는 의료기기는 FDA의 규제 및 Title 21- Code of Federal Regulations (21 CFR) Parts 1-58, 800-1299 규정을 따릅니다. 규제 및 마케팅 경로는 제품(기기)에...
Provision Consulting Group
2022년 6월 24일2분 분량


10월 16일


10월 14일
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