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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.
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De Novo Classification 절차가 적용 또는 적용되지 않을 수 있는 경우
Jun 20 2022 Section 513(f)(2) 및 section 513(a)(1)의 기준에 따라 기기의 Classification에 대한 결정을 내리도록 FDA에 새로운 요청을 제출할 수 있습니다. De Novo 요청에는 기기에 대한...
Provision Consulting Group
2022년 6월 20일3분 분량


미국으로 의료기기 수입 시 FDA 규제
Jun 17 2022 United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) 은 의료기기 (체외 진단 포함) 및 방사선 전자 제품이 미국으로 수입될 경우 해당 미국 규정을 준수하는 것을 확인하며, 외국...
Provision Consulting Group
2022년 6월 17일2분 분량


FDA는 방사선 의료기기를 어떻게 규제합니까?
Jun 15 2022 FDA에서 정의 및 규제하는 방사선 방출 전자 제품은 전자 회로를 포함하고 모든 종류의 방사선을 생성하는 모든 제품입니다. 방사선 방출 관련 의료기기 X 방사선(x-선), 마이크로파, 전파(무선 주파수(RF)), 초음파 및...
Provision Consulting Group
2022년 6월 15일3분 분량


FDA에서 규제하는 에스테틱 의료기기 Dermal Fillers
Jun 10 2022 미용(화장품) 관련 의료기기는 일반적으로 외모를 개선하는 데 사용됩니다. 의도된 용도와 신체의 구조나 기능에 영향을 미치는지 여부에 따라 FDA의 규제를 받을 수 있습니다. Dermal Fillers는 주사 가능한 임플란트,...
Provision Consulting Group
2022년 6월 10일3분 분량


10월 16일


10월 14일
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