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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.
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FDA, 전이성 거세저항성 전립선암 (mCRPC) 치료제 Pluvicto 승인
Mar 24 2022 미국 식품의약국(FDA)은 2022년 3월 23일, 스위스 제약기업 노바티스의 플루빅토 전립선특이막항원(PSMA) 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자의 치료에 플루빅토(루테튬 Lu 177...
Provision Consulting Group
2022년 3월 24일1분 분량


수은이 함유된 피부 제품들을 주의하세요.
Mar 23 2022 미국 식품의약국(FDA)은 피부 크림, 미용 및 살균 비누, 수은이 함유된 로션을 피해야 한다고 경고합니다. 화장품 제조업체 또는 유통업체는 라벨의 지시에 따라 시판되는 제품의 안전성을 보장할 법적 책임이 있습니다. FDA는...
Provision Consulting Group
2022년 3월 23일3분 분량


FDA, 품질 시스템 (Quality System) 규정 수정안 발표
Mar 21 2022 FDA는 의료기기 관련 미국 규정과 국제 표준의 조화가 여러 시장에서 의료기기 승인을 보다 효율적으로 만드는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지에 대한 의료기기 제조업체의 이해도를 높이기 위해 자주 묻는 질문과 답변을...
Provision Consulting Group
2022년 3월 21일2분 분량


제네릭 의약품 (Generic Drug) 승인 절차
제네릭 의약품 (복제약) 이란? 제네릭 의약품은 특허가 만료된 오리지널 의약품의 공개된 기술을 이용해 만든 것으로, 오리지널 의약품과 주성분, 함량, 제형, 효능효과, 용법용량이 동일한 의약품을 의미합니다. 제네릭 의약품에 대한 FDA의 역할은?...
Provision Consulting Group
2022년 3월 17일4분 분량


10월 16일


10월 14일
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