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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.

주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.

Blog: Blog2

FDA, 의료 기기 및 처방약에 대한 잘못된 정보 확산 대응

FDA, 의료 기기 및 처방약에 대한 잘못된 정보 확산 대응

FDA, 의료 기기 및 처방약에 대한 잘못된 정보 확산 대응

인터넷, 블로그, SNS 등을 통해 다양한 정보가 노출되는 시대인 만큼 FDA는 대중이 의료 제품에 대해 정확하고 과학 기반의 정보를 얻을 수 있도록 최선을 다하고 있습니다. FDA의 승인/인증을 받은 제품에 대한 잘못된 정보가 확산되는 것을...

Provision Consulting Group

2024년 7월 10일2분 분량

FDA 기준 라벨리뷰 중요한가요?

FDA 기준 라벨리뷰 중요한가요?

FDA 기준 라벨리뷰 중요한가요?

날짜: 7/5/2024 "라벨 규제 준수는 '선택 사항'이 아닌 필수 입니다!" "FDA 규제를 준수하지 않은 라벨은 통관 시 문제가 될 수 있으며, 통관 보류, 회수 처리 등 큰 불이익을 당할 수 있습니다." "제품과 무관하거나 과장된...

자주 묻는 질문

Provision Consulting Group

2024년 7월 5일1분 분량

MoCRA 가 말하는 "화장품 제품" 정의는?

MoCRA 가 말하는 "화장품 제품" 정의는?

MoCRA 가 말하는 "화장품 제품" 정의는?

화장품 규제 현대화 법안(MoCRA)은 화장품 업계에 큰 변화를 가져왔습니다. 자신들이 생산 혹은 취급하는 제품도 해당 법안에 적용되는지 궁금해하시는 분들이 상당히 많으신대요. 따라서 오늘 블로그는 MoCRA 에서 정의하는"화장품...

FDA 모크라 (MoCRA) 의 모든 것

Provision Consulting Group

2024년 7월 5일2분 분량

FDA, MoCRA 규제 위반 업체에 대한 강제 회수 권한 강조!

FDA, MoCRA 규제 위반 업체에 대한 강제 회수 권한 강조!

FDA, MoCRA 규제 위반 업체에 대한 강제 회수 권한 강조!

지난 1월 31일 식약처 초청 설명회에서 미국 FDA 담당 과장 린다 캣즈 박사(Dr. Linda Katz)는 FDA 의 강제 회수 권한을 강조했습니다. 불량 화장품이나 부정표기 화장품으로 간주되는 제품에 대해 FDA는 규제 조치 권한을 갖게...

FDA 모크라 (MoCRA) 의 모든 것

Provision Consulting Group

2024년 7월 5일2분 분량

FDA 경고장으로 살펴보는 화장품 제조 품질관리의 중요성: 원료 검증부터 공급업체 관리까지

FDA 경고장으로 살펴보는 화장품 제조 품질관리의 중요성: 원료 검증부터 공급업체 관리까지

FDA 경고장으로 살펴보는 화장품 제조 품질관리의 중요성: 원료 검증부터 공급업체 관리까지

21시간 전

FDA 최 수입업자(Initial Importer)를 미리 정해야 하는 이유

FDA 최 수입업자(Initial Importer)를 미리 정해야 하는 이유

FDA 최 수입업자(Initial Importer)를 미리 정해야 하는 이유

11월 6일

FDA, 화장품 강제 리콜 최종 가이던스 발표미국 진출을 준비하는 K-뷰티 브랜드가 알아둘 점

FDA, 화장품 강제 리콜 최종 가이던스 발표미국 진출을 준비하는 K-뷰티 브랜드가 알아둘 점

FDA, 화장품 강제 리콜 최종 가이던스 발표미국 진출을 준비하는 K-뷰티 브랜드가 알아둘 점

10월 30일

FDA Initial Importer 지정, 프로비전과 함께 갱신하세요

FDA Initial Importer 지정, 프로비전과 함께 갱신하세요

FDA Initial Importer 지정, 프로비전과 함께 갱신하세요

10월 16일

FY2027 OTC 의약품 시설등록 갱신 공지

FY2027 OTC 의약품 시설등록 갱신 공지

FY2027 OTC 의약품 시설등록 갱신 공지

10월 16일

FY2027-2028 FDA 식품시설 등록 갱신 공지

FY2027-2028 FDA 식품시설 등록 갱신 공지

FY2027-2028 FDA 식품시설 등록 갱신 공지

10월 14일

FY2027 FDA 의료기기 시설등록 갱신 공지

FY2027 FDA 의료기기 시설등록 갱신 공지

FY2027 FDA 의료기기 시설등록 갱신 공지

10월 14일

FDA 2027회계연도 의료기기 가이던스 발표, 510(k) 제조사가 주목해야 할 이유

FDA 2027회계연도 의료기기 가이던스 발표, 510(k) 제조사가 주목해야 할 이유

FDA 2027회계연도 의료기기 가이던스 발표, 510(k) 제조사가 주목해야 할 이유

10월 7일

프로비전 컨설팅 그룹 권성결 대표, 코스모프로프 아시아 홍콩 2026 연사로 참여

프로비전 컨설팅 그룹 권성결 대표, 코스모프로프 아시아 홍콩 2026 연사로 참여

프로비전 컨설팅 그룹 권성결 대표, 코스모프로프 아시아 홍콩 2026 연사로 참여

10월 2일

Purolea 경고장 사례가 보여주는 AI 컴플라이언스의 기준

Purolea 경고장 사례가 보여주는 AI 컴플라이언스의 기준

Purolea 경고장 사례가 보여주는 AI 컴플라이언스의 기준

9월 23일

FDA Form 483에 답변했다고 끝난 게 아니다: Bausch & Lomb 경고 서한이 보여주는 시정·예방조치(CAPA)의 기준

FDA Form 483에 답변했다고 끝난 게 아니다: Bausch & Lomb 경고 서한이 보여주는 시정·예방조치(CAPA)의 기준

FDA Form 483에 답변했다고 끝난 게 아니다: Bausch & Lomb 경고 서한이 보여주는 시정·예방조치(CAPA)의 기준

9월 19일

PABA·Trolamine Salicylate, FDA OTC 자외선차단제 모노그래에서 최종 제외

PABA·Trolamine Salicylate, FDA OTC 자외선차단제 모노그래에서 최종 제외

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9월 16일

토리든 X 프로비전, 미국 시장에서 K-Beauty 브랜드가 규제 파트너를 필요로 하는 이유

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9월 9일

프로비전 클라이언트 포털 (베타) 오픈 안내: 새로워진 협업 방식을 소개합니다

프로비전 클라이언트 포털 (베타) 오픈 안내: 새로워진 협업 방식을 소개합니다

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9월 9일

프로비전이 R.I.S.E.를 만든 이유: 5만 건 이상의 실제 규제 경험을 하나의 Regulatory Intelligence로

프로비전이 R.I.S.E.를 만든 이유: 5만 건 이상의 실제 규제 경험을 하나의 Regulatory Intelligence로

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8월 29일

2027 FDA 의료기기 사용자 수수료 확정: MDUFA V 마지막 해, 반드시 챙겨야 할 비용 절감 포인트

2027 FDA 의료기기 사용자 수수료 확정: MDUFA V 마지막 해, 반드시 챙겨야 할 비용 절감 포인트

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8월 24일

프로비전 컨설팅 그룹, ACI 컨퍼런스에서 K-Beauty의 미국 시장 진출과 규제 과제 발표

프로비전 컨설팅 그룹, ACI 컨퍼런스에서 K-Beauty의 미국 시장 진출과 규제 과제 발표

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8월 18일

MDUFA VI: FDA 의료기기 심사, 빨라지는 게 아니라 깐깐해진다

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MDUFA VI: FDA 의료기기 심사, 빨라지는 게 아니라 깐깐해진다

8월 12일

물류창고에 발이 묶인 의료기기 — FDA Import Alert, 어디서부터 잘못됐나

물류창고에 발이 묶인 의료기기 — FDA Import Alert, 어디서부터 잘못됐나

물류창고에 발이 묶인 의료기기 — FDA Import Alert, 어디서부터 잘못됐나

8월 3일

미국 항구에서 멈춰버린 컨테이너 — 건강기능식품·식품 Import Alert, 무엇이 문제였나

미국 항구에서 멈춰버린 컨테이너 — 건강기능식품·식품 Import Alert, 무엇이 문제였나

미국 항구에서 멈춰버린 컨테이너 — 건강기능식품·식품 Import Alert, 무엇이 문제였나

7월 27일

FDA 미국 현지 대리인(US Agent), 가격만 보고 골랐다가 연락 두절되면 벌어지는 일들

FDA 미국 현지 대리인(US Agent), 가격만 보고 골랐다가 연락 두절되면 벌어지는 일들

FDA 미국 현지 대리인(US Agent), 가격만 보고 골랐다가 연락 두절되면 벌어지는 일들

7월 20일

휴온스 FDA 경고장 사례가 시사하는 최근 FDA CGMP 규제 동향

휴온스 FDA 경고장 사례가 시사하는 최근 FDA CGMP 규제 동향

휴온스 FDA 경고장 사례가 시사하는 최근 FDA CGMP 규제 동향

6월 30일

eSTAR ‘완성’이 510(k) ‘승인’을 의미하지 않는 이유: FDA가 실제로 보는 것들

eSTAR ‘완성’이 510(k) ‘승인’을 의미하지 않는 이유: FDA가 실제로 보는 것들

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6월 29일

드디어 미국 상륙! 역대급 자외선 차단 성분 ‘베모트리지놀’ FDA 승인 소식

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6월 23일

김치가 리콜됐습니다. 이유는 멸치 때문입니다.

김치가 리콜됐습니다. 이유는 멸치 때문입니다.

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6월 15일

코트라 X 프로비전 컨설팅 그룹과 함께 하는 FDA 규제 상담 | 바이오 컨벤션 샌디에고 2026

코트라 X 프로비전 컨설팅 그룹과 함께 하는 FDA 규제 상담 | 바이오 컨벤션 샌디에고 2026

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6월 11일

선크림 공장 FDA 실사 결과가 연달아 나오고 있습니다 — 지금 우리 공장은 괜찮을까요?

선크림 공장 FDA 실사 결과가 연달아 나오고 있습니다 — 지금 우리 공장은 괜찮을까요?

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6월 1일

FDA 등록까지 했는데 왜 소송을 당할까? 미국 진출 브랜드가 놓치는 ‘라벨 리스크’

FDA 등록까지 했는데 왜 소송을 당할까? 미국 진출 브랜드가 놓치는 ‘라벨 리스크’

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5월 15일

의료기기에도 주민등록번호가 있습니다 — 미국 시장 진출 전에 꼭 알아야 할 FDA UDI

의료기기에도 주민등록번호가 있습니다 — 미국 시장 진출 전에 꼭 알아야 할 FDA UDI

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5월 4일

MoCRA 이후, 왜 같은 제품인데 결과가 달라질까

MoCRA 이후, 왜 같은 제품인데 결과가 달라질까

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4월 21일

롱제비티 트렌드가 만든 '인앤아웃 뷰티' — K뷰티 브랜드가 미국에서 놓치고 있는 것

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4월 13일

K뷰티 브랜드 'make p:rem', 세포라 입점— 함께 쌓아온 신뢰의 결실

K뷰티 브랜드 'make p:rem', 세포라 입점— 함께 쌓아온 신뢰의 결실

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3월 31일

K-클리닉 열풍, 미국에선 Drug Claim입니다 — MoCRA 대응 전략

K-클리닉 열풍, 미국에선 Drug Claim입니다 — MoCRA 대응 전략

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3월 23일

썬크림 하나로 FDA 블랙리스트에 오를 수 있습니다 — OMUFA FY2026 지금 확인하셨나요?

썬크림 하나로 FDA 블랙리스트에 오를 수 있습니다 — OMUFA FY2026 지금 확인하셨나요?

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3월 13일

FDA NDC, 10자리에서 12자리로 — 미국 OTC 브랜드가 지금 챙겨야 할 것들

FDA NDC, 10자리에서 12자리로 — 미국 OTC 브랜드가 지금 챙겨야 할 것들

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3월 6일

K뷰티 미국 진출, 이제 '마케팅'보다 ‘관리’가 실력입니다— FDA 규제 대응이 브랜드를 결정하는 시대

K뷰티 미국 진출, 이제 '마케팅'보다 ‘관리’가 실력입니다— FDA 규제 대응이 브랜드를 결정하는 시대

K뷰티 미국 진출, 이제 '마케팅'보다 ‘관리’가 실력입니다— FDA 규제 대응이 브랜드를 결정하는 시대

2월 24일

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