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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
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![[FDA뉴스] FDA, 또 다른 "가짜" 안약 제품에 대해 경고](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_f2cad9a7c286421c99e3c37562bdd319~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/7ffba2_f2cad9a7c286421c99e3c37562bdd319~mv2.webp)
![[FDA뉴스] FDA, 또 다른 "가짜" 안약 제품에 대해 경고](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_f2cad9a7c286421c99e3c37562bdd319~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/7ffba2_f2cad9a7c286421c99e3c37562bdd319~mv2.webp)
[FDA뉴스] FDA, 또 다른 "가짜" 안약 제품에 대해 경고
Updated: 2/2/2024 오늘(3024년 1월 31일) FDA가 사람들에게 Bausch+Lomb의 Lumify 브랜드를 모방하려는 가짜 안약 제품에 대해 경고하고 있습니다. 이 모조품 안약은 FDA에 의해 승인되지 않았으며 해로울 수...
Provision Consulting Group
2024년 2월 2일1분 분량
![[FDA 규제] FDA 의료기기 CGMP 새로운 최종 수정 및 변경안 발표](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_0905ef2660dd4360800a728828ee5de6~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/7ffba2_0905ef2660dd4360800a728828ee5de6~mv2.webp)
![[FDA 규제] FDA 의료기기 CGMP 새로운 최종 수정 및 변경안 발표](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_0905ef2660dd4360800a728828ee5de6~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/7ffba2_0905ef2660dd4360800a728828ee5de6~mv2.webp)
[FDA 규제] FDA 의료기기 CGMP 새로운 최종 수정 및 변경안 발표
날짜: 2024년 1월 31일 식품의약처(FDA)는 품질 시스템(QS) 규정에 따라 기기에 대한 현행 우수제조관리기준(CGMP) 요구사항을 개정하기 위한 최종 수정안을 발표했습니다. FDA 의료기기 CGMP 새로운 최종 수정 및 변경안 발표 는...
Provision Consulting Group
2024년 1월 31일1분 분량
![[FDA 뉴스] FDA의 최신 지침: 의료기기 510(k) 살균 장치에 대한 FDA 최종 지침 가이드라인 업데이트](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_a71b997d59ae4093bdd3d61e88cd057d~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/7ffba2_a71b997d59ae4093bdd3d61e88cd057d~mv2.webp)
![[FDA 뉴스] FDA의 최신 지침: 의료기기 510(k) 살균 장치에 대한 FDA 최종 지침 가이드라인 업데이트](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_a71b997d59ae4093bdd3d61e88cd057d~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/7ffba2_a71b997d59ae4093bdd3d61e88cd057d~mv2.webp)
[FDA 뉴스] FDA의 최신 지침: 의료기기 510(k) 살균 장치에 대한 FDA 최종 지침 가이드라인 업데이트
날짜: 1/22/2024 소개: 최근 미국 식품의약국(FDA)이 의료기기 510(k) 살균 장치에 대한 FDA 최종 지침을 발표함에 따라 그에 필요한 정보에 대한 명확한 가이드라인을 공개했습니다. '의료기기로 표시된 장치에 대한 사전 시장...
Provision Consulting Group
2024년 1월 22일2분 분량
![[FDA News] 흔하게 저질르는 510(k) 제출 12가지 실수](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_15b967fc2e70453195e2a3000fc875a3~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/7ffba2_15b967fc2e70453195e2a3000fc875a3~mv2.webp)
![[FDA News] 흔하게 저질르는 510(k) 제출 12가지 실수](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_15b967fc2e70453195e2a3000fc875a3~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/7ffba2_15b967fc2e70453195e2a3000fc875a3~mv2.webp)
[FDA News] 흔하게 저질르는 510(k) 제출 12가지 실수
날짜: 1/18/2024 FDA 510(k) 심사 절차: 의료기기 승인 획득을 위한 길잡이 - 흔하게 저질르는 510(k) 제출 12가지 실수 되집어 보기 FDA 510(k) 심사는 새로운 의료기기를 승인하기 위한 절차이며, 주요 2단계로...
Provision Consulting Group
2024년 1월 19일3분 분량


10월 16일


10월 14일
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