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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.
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![[FDA 규제] 미국 식약처(FDA) MoCRA 관련, 시설 등록 및 제품 리스팅 가이드 초안 발표](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_849147285c6a4ca3955676e275a9e5c5~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/7ffba2_849147285c6a4ca3955676e275a9e5c5~mv2.webp)
![[FDA 규제] 미국 식약처(FDA) MoCRA 관련, 시설 등록 및 제품 리스팅 가이드 초안 발표](https://static.wixstatic.com/media/7ffba2_849147285c6a4ca3955676e275a9e5c5~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/7ffba2_849147285c6a4ca3955676e275a9e5c5~mv2.webp)
[FDA 규제] 미국 식약처(FDA) MoCRA 관련, 시설 등록 및 제품 리스팅 가이드 초안 발표
미국 식품의약처(FDA)는 2023년 8월 7일, 화장품 규제 현대화법(Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, 이하: MoCRA)에 따른 화장품 시설 등록 및 제품 리스팅에 관한 가이드 초안을...
Provision Consulting Group
2023년 8월 9일2분 분량
![[FDA 공지사항] FDA, FY 2024 의료기기 사용자 수수료 공지](https://static.wixstatic.com/media/22ea40_5945da2789684a04a763c5eab846fcb8~mv2.jpg/v1/fill/w_442,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_avif,quality_auto/22ea40_5945da2789684a04a763c5eab846fcb8~mv2.webp)
![[FDA 공지사항] FDA, FY 2024 의료기기 사용자 수수료 공지](https://static.wixstatic.com/media/22ea40_5945da2789684a04a763c5eab846fcb8~mv2.jpg/v1/fill/w_292,h_165,fp_0.50_0.50,q_90,enc_avif,quality_auto/22ea40_5945da2789684a04a763c5eab846fcb8~mv2.webp)
[FDA 공지사항] FDA, FY 2024 의료기기 사용자 수수료 공지
미국 식약처(이하: FDA)는 지난 7월 28일 2024 회계연도(이하 FY 2024)를 위한 의료기기 사용자 수수료(FDA User Fee)를 발표했습니다. 이것은 2023년 10얼 1일부터 2024년 9월 30일 까지 적용됩니다. 미국시장에서...
Provision Consulting Group
2023년 8월 9일1분 분량


FDA 핫이슈美 FDA 화장품 규제 변화: VCRP(자발적 화장품 등록) 중단 및 시설, 제품 등록 의무화
April 5 2023 미국 식품의약국(FDA)은 2023년 3월 27일, “ Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) ”법이 제정됨에 따라 화장품 facility...
Provision Consulting Group
2023년 4월 5일1분 분량


FDA 의료기기 : 임상의사결정 기반 소프트웨어 가이던스
미국 식품의약국(FDA)은 CDS(Clinical Decision Software)가 제공하는 기능에 대한 최종 지침안을 발표하였습니다. FDA는 본 가이던스를 통해 의료기기에 해당하는 CDS 기능에 대한 기준을 포함하여 판단 방법 및 사례를...
Provision Consulting Group
2023년 2월 22일2분 분량


10월 16일


10월 14일
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