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FDA 규제 동향과 실무에 도움이 되는 인사이트.
주요 규제 변화와 산업 소식, 고객 사례를 통해 다음 의사결정에 필요한 방향을 살펴보세요.
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FDA, Moderna COVID-19 백신의 추가 투여 기간 5개월로 단축
January 07, 2022, 미국 식품의약국(FDA)은 18세 이상 개인을 대상으로 1차 백신 시리즈 완료와 추가 접종 사이의 기간을 최소 5개월로 단축하기 위해 Moderna COVID-19 백신의 긴급 사용 승인(EUA)을 수정했습니다....
Provision Consulting Group
2022년 1월 10일1분 분량


FDA, 2021년 신약 승인
혁신적인 약물은 종종 환자를 위한 새로운 치료 옵션과 미국 대중을 위한 건강 관리의 발전을 의미합니다. 신약 및 치료용 생물학적 제품의 개발과 관련하여 FDA의 약물 평가 및 연구 센터(CDER)는 완전하고 포괄적인 평가를 지원하기 위해 약물...
Provision Consulting Group
2022년 1월 6일1분 분량


"US FDA Initial Importer 지정 요건", KOTRA 해외시장뉴스 기고문
출처 : KOTRA 해외시장뉴스 미국 내 수입시, 주의해야 할 사항은 미국 내 세관과 FDA 수입 품목 담당 사무소에서는 모든 미국내 수입 품목들을 관리, 감독할 의무가 있으며 수입 유예, 예치, 수입 중지등을 명령하는 권한이 있습니다. 이와...
Provision Consulting Group
2022년 1월 5일1분 분량


FDA, Pfizer-BioNTech COVID-19 백신 사용 확대 위한 조치
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/do-i-qualify-covid-19-vaccine-booster-and-which...
Provision Consulting Group
2022년 1월 3일3분 분량


10월 16일


10월 14일
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